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小分子药企围猎偶联药物
📋总体概括
9月3日,和黄医药将尚未进入临床的抗体偶联药物HMPL-A830授权给GSK,GSK获得除大中华区以外的全球开发和商业化权利。和黄医药获得1.1亿美元首付款、最高11.85亿美元里程碑付款及分级销售提成,潜在总对价最高12.95亿美元,但和黄需承担全球I期开发成本。这笔交易的核心看点不在金额,而在于它折射出行业趋势:过去几年一批原本深耕小分子赛道的18A药企,正纷纷把偶联药物纳入核心研发版图,小分子药企集体转向偶联药物赛道围猎。
⚡关键信息
- ▸9月3日和黄医药将临床前ADC药物HMPL-A830授权给GSK,保留大中华区权利
- ▸交易包含1.1亿美元首付款、最高11.85亿美元里程碑付款及销售分成,总对价最高12.95亿美元
- ▸该分子尚未进入临床即获1.1亿美元首付款,且和黄医药还需承担全球I期开发成本
- ▸一批深耕小分子赛道的18A药企近年纷纷将偶联药物纳入核心研发版图
🔥犀利点评
临床前分子卖出1.1亿美元首付款,看似风光,实则是中国创新药在MNC扫货周期里的又一次贱卖式兑现——管线还没验证就出手,赌的不过是license-out窗口期还在。更值得玩味的是小分子药企集体涌向偶联药物:不是能力迁移,而是小分子内卷到没有差异化,只能借偶联叙事重新包装融资故事。等这波ADC泡沫退潮,真正有连接子、毒素平台壁垒的公司才有资格谈价值,其余都是陪跑。
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