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人体不同组织的结构衰老呈现三种模式

Solidot·2026/9/3 08:11:00🔗 原文

📋总体概括

研究人员开发深度学习模型PathStAR,将40种人体组织的2.5万余张活检图像分割为3000多万个小区域,量化组织结构随年龄的变化。研究发现人体组织结构衰老主要呈三种模式:以血管为代表的早期衰老型(30-39岁加速)、以子宫为代表的晚期衰老型(50-55岁加速),以及最常见、涉及9种组织的双相衰老型,如卵巢在35-40岁和55-60岁出现两次加速。各组织衰老加速期均伴随炎症基因表达上升、能量代谢与细胞质量控制相关基因活性下降,提示共同的分子机制。

关键信息

  • PathStAR模型分析40种组织、2.5万余张活检图像,切割成3000多万个小图像区域提取结构特征
  • 卵巢呈双相衰老:35-40岁加速期对应生育力下降,55-60岁加速期对应绝经期
  • 15种覆盖全年龄段的组织呈现三种模式:血管属早期衰老型,子宫属晚期衰老型
  • 双相衰老型最常见,共有9种组织在一生中出现两个衰老加速阶段
  • 衰老加速期分子特征一致:炎症相关基因上调,能量产生、细胞生长与质量控制基因活性下降

🔥犀利点评

这项研究的价值不在于告诉我们会变老,而是把衰老从模糊的时间概念变成可测量的组织结构节点——35-40岁和55-60岁两道坎,与生育力、绝经期精准对应,说明衰老不是匀速滑坡而是分段的陡坡。AI读病理切片的路径比基因测序便宜且直接指向功能。但样本多来自活检数据,健康人群与患者的偏差、相关性是否等于因果机制,仍需警惕。

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